狠狠色综合7777久夜色撩人Ⅰ,亚洲日本乱子伦XXXX,日韩高清在线观看播放,亚洲综合欧美综合,亚洲成AV 人片在线观看无码

 分類(lèi): 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序

文章信息

英文名; Interaction Between the Intestinal Microbial Community and TranscriptomeProfile in Common Carp (Cyprinus carpio L.)

期刊:Frontiers in microbiology

影響因子:5.64

研究背景

近年來(lái),腸道微生物對(duì)宿主生產(chǎn)性能的影響受到廣泛關(guān)注。宿主的生產(chǎn)性能可以通過(guò)調(diào)節(jié)腸道微生物結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié),而腸道微生物結(jié)構(gòu)又主要受遺傳和飼料的影響。腸道微生物也能影響宿主的基因表達(dá)和甲基化水平。研究發(fā)現(xiàn)約 10%的宿主轉(zhuǎn)錄組受微生物調(diào)節(jié),主要包括免疫、細(xì)胞增殖和代謝功能相關(guān)基因。腸道微生物與宿主基因表達(dá)之間的相互作用機(jī)制會(huì)影響飲食行為、消化過(guò)程、免疫功能和其他生理現(xiàn)象。一天中微生物的活動(dòng)會(huì)改變宿主的生物節(jié)律、表觀遺傳學(xué)和代謝產(chǎn)物。當(dāng)微生物群落內(nèi)穩(wěn)態(tài)的節(jié)律被破壞時(shí),宿主的正常染色質(zhì)和基因表達(dá)水平將發(fā)生變化,腸-肝軸基因表達(dá)的新機(jī)制將被激活。上述腸道菌群與宿主的相互作用主要通過(guò)腦和肝的遠(yuǎn)程控制模式實(shí)現(xiàn)。因此,作者運(yùn)用轉(zhuǎn)錄組和微生物多樣性聯(lián)合分析來(lái)解析新黃河鯉品種的腸道微生物群通過(guò)調(diào)節(jié)腸道基因表達(dá)影響其生長(zhǎng)性能的方式。本研究可以為黃河鯉新品種的選育提供參考。

研究目的

通過(guò)比較新鯉魚(yú)品系第 4 代(實(shí)驗(yàn)組)和傳統(tǒng)黃河鯉魚(yú)(對(duì)照組)在收獲時(shí)的生長(zhǎng)性能、腸道細(xì)菌結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄組譜,探究基因表達(dá)水平與腸道細(xì)菌豐度之間的關(guān)系。

研究方法

材料:黃河鯉新品系(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)院淡水漁業(yè)研究中心)和傳統(tǒng)黃河鯉,水池中單獨(dú)喂養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)方法:生長(zhǎng)性能測(cè)定:養(yǎng)殖 5 個(gè)月后,隨機(jī)抽取 366 只黃河鯉(對(duì)照組 180只,實(shí)驗(yàn)組 186 只)。體重(hBwt)用電子秤測(cè)量(準(zhǔn)確度:0.1 克),而體長(zhǎng)(hBlen)、體寬(hBwid)和體高(hDep)用塑料尺測(cè)量(準(zhǔn)確度 : 0.1 厘 米 )。 Student’ t 檢 驗(yàn) 用 于 檢 驗(yàn) 實(shí) 驗(yàn) 組 和 對(duì) 照 組 之 間 的 差 異(P<0.05)。

測(cè)序樣品:養(yǎng)殖 5 個(gè)月后,隨機(jī)各抽取 3 條魚(yú)(饑餓 24 小時(shí)),將腸分為前腸、中腸和后腸段,并用鑷子擠壓將每個(gè)片段的內(nèi)容物收集到無(wú)菌的 2ml 收集管中(DD4 指對(duì)照組樣本,SS4 指實(shí)驗(yàn)組樣本)。對(duì)應(yīng)的同一樣本腸道組織用于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(CT 指對(duì)照組樣本,ST 指選擇組樣本)。

測(cè)序策略:16S rRNA 基因 V3-V4 區(qū)擴(kuò)增子測(cè)序:Illumina MiSeq 平臺(tái),每組 3 個(gè)重復(fù)。RNA 測(cè)序:Illumina Hiseq 2500 平臺(tái),每組 3 個(gè)重復(fù)。

研究結(jié)果

腸道細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)與生長(zhǎng)性能的關(guān)系

測(cè)量了黃河鯉新品四個(gè)生長(zhǎng)性能參數(shù)(體重、長(zhǎng)度、寬度和深度)(圖 1)。對(duì)照組的所有參數(shù)均比對(duì)照組顯著提高:重量 14.58%,深度7.14%,寬度 5.04%,長(zhǎng)度 5.07%。

為了評(píng)估黃河鯉新品種的生長(zhǎng)性能是否與其腸道菌群有關(guān),將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組在相似的生長(zhǎng)環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng),并探討其腸道細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的差異。多樣性分析結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組的平均 OTU 豐富度(322.80±67.87)高于對(duì)照組(303.00±53.00)。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組共鑒定出 94 個(gè)共有的細(xì)菌類(lèi)群(圖 2B)。PCA 分析和系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)將所有樣本分為兩部分(圖 2C,D),表明實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組是可明顯區(qū)分的。因此,我們可以從其遺傳亞種的選擇性微生物群落結(jié)構(gòu)特征來(lái)部分估計(jì)該新品種的腸道細(xì)菌結(jié)構(gòu)。在屬水平上對(duì)細(xì)菌組成(相對(duì)豐度)進(jìn)行分析,結(jié)果表明氣單胞菌(Aeromonas)是對(duì)照組的優(yōu)勢(shì)類(lèi)群,其次是厚壁菌(Firmicutes)和玫 瑰 單 胞 菌 ( Roseomonas )( 圖 2E ), 而 實(shí) 驗(yàn) 組 中 , 玫 瑰 單 胞 菌(Roseomonas)是優(yōu)勢(shì)類(lèi)群,其次是厚壁菌(Firmicutes),然后是氣單胞菌(Aeromonas)。結(jié)果表明這兩個(gè)群體的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)是不同的。這意味著宿主(黃河鯉魚(yú)新品種)基因組與微生物組相互作用,以選擇某些微生物類(lèi)群,暗示腸道菌群組成會(huì)影響鯉魚(yú)的生長(zhǎng)性能。

圖 1 黃河鯉新品種與對(duì)照組生長(zhǎng)性能比較

圖 1 黃河鯉新品種與對(duì)照組生長(zhǎng)性能比較

圖 2 黃河鯉新品種與對(duì)照組的細(xì)菌組成分析

圖 2 黃河鯉新品種與對(duì)照組的細(xì)菌組成分析

實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組之間的差異基因表達(dá)

使用與 16S 測(cè)序相同的樣本對(duì)黃河鯉新品種(實(shí)驗(yàn)組)和對(duì)照組中的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序并鑒定差異基因(DEG)。在 249 個(gè)顯著 DEGs 中(如圖 3A),194 個(gè)基因表達(dá)下調(diào),55 個(gè)基因表達(dá)上調(diào)。通過(guò) GO 注釋?zhuān)@些基因被分為以下功能類(lèi)別:生物調(diào)節(jié)、細(xì)胞過(guò)程、解毒作用、發(fā)育過(guò)程、免疫系統(tǒng)進(jìn)程等(都屬于生物過(guò)程);細(xì)胞、細(xì)胞部分、胞外區(qū)域、胞外區(qū)域部分、大分子復(fù)合物等(細(xì)胞成分);抗氧化活性、結(jié)合活性、催化活性、分子功能調(diào)節(jié)器上等(分子功能)。聚類(lèi)分析表明,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組具有不同的特征,DEG 分為四個(gè)部分(圖 3B)。這些基因的GO 注釋包括生物學(xué)過(guò)程中的 13 個(gè)類(lèi)別,細(xì)胞成分中的 8 類(lèi)和分子功能類(lèi)別中的 7 類(lèi)(圖 3C)。KEGG 注釋將這些基因中的大部分分配到免疫相關(guān)途徑(圖 3D)。

圖 3 黃河魚(yú)新品與對(duì)照組腸道轉(zhuǎn)錄組 DEGs 分析

圖 3 黃河魚(yú)新品與對(duì)照組腸道轉(zhuǎn)錄組 DEGs 分析

與腸道細(xì)菌群落組成相關(guān)的差異表達(dá)基因

Pearson 相關(guān)性用于推斷微生物屬級(jí)群落組成與 DEGs 之間的關(guān)系(表 2),共探索了 2892 對(duì),包括 245 個(gè)基因和 256 個(gè)屬。圖 4A 列出了與細(xì)菌群落具有屬級(jí)關(guān)系的前 10 個(gè)候選基因。其中許多參與免疫反應(yīng),如 H-2 類(lèi)組織相容性抗原、類(lèi) E-Sβ鏈(H2-Eb1)、類(lèi)胸苷磷酸化酶(TYMP)、干擾素誘導(dǎo)蛋白 44(IFI44)和主要組織相容性復(fù)合物 I 類(lèi)相關(guān)基因蛋白樣(MR1)。其他已鑒定的基因具有廣泛的功能。纖毛和圖 3 黃河魚(yú)新品與對(duì)照組腸道轉(zhuǎn)錄組 DEGs 分析鞭毛相關(guān)蛋白 54(Cfap54)是纖毛和鞭毛組裝和功能所必需的。碳水化合物硫轉(zhuǎn)移酶 14(Chst14)將硫酸鹽轉(zhuǎn)移到硫酸皮膚素中 N-乙酰半乳糖胺殘基的 C-4 羥基中。DNA 修復(fù)蛋白 RAD51 同源物 4(Rad51d)、ETS 易位變異體 5、轉(zhuǎn)錄本變異體 X2(Etv5)和著絲粒蛋白 Spc24(Spc24)與細(xì)胞分化和生長(zhǎng)性能相關(guān)。這些基因可能在黃河鯉魚(yú)新品種更好的生長(zhǎng)性能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。總而言之,腸道細(xì)菌可以影響腸道中的基因表達(dá),其中優(yōu)勢(shì)種或細(xì)菌結(jié)構(gòu)可能反映宿主黃鯉魚(yú)新品種的遺傳特征。腸道的細(xì)菌-基因表達(dá)譜有助于宿主腸道的健康和性能。

通過(guò)與基因頻率配對(duì)確定的前 10 個(gè)屬為:Bordetella, Lutispora, Methylocystis,Ohtaekwangia,Roseomonas,Shewanella,GpVI,Desulfovibrio, Candidatus_Berkiella and Azorhizobium。其中,Methylocystis 數(shù)量最多,在甲烷循環(huán)中起作用。

黃河鯉新品種和對(duì)照組 DEGs 與細(xì)菌(屬水平)的關(guān)系

圖 4 黃河鯉新品種和對(duì)照組 DEGs 與細(xì)菌(屬水平)的關(guān)系

總結(jié)

該研究提出了腸道細(xì)菌群落與基因表達(dá)相互作用的證據(jù)。共探索了2892 對(duì)(屬級(jí)基因和細(xì)菌),包括 245 個(gè)基因和 256 個(gè)屬。作者發(fā)現(xiàn)大多數(shù)基因涉及免疫學(xué)、細(xì)菌群落和細(xì)胞分化,其中大多數(shù)位于免疫相關(guān)信號(hào)通路中。研究表明黃河鯉新菌株生長(zhǎng)性能的改善可能與其免疫反應(yīng)的改善及其在腸道細(xì)菌結(jié)構(gòu)中的相互作用有關(guān)。

參考文獻(xiàn)

Su S, Jing X, Zhang C, et al. Interaction Between the Intestinal MicrobialCommunity and Transcriptome Profile in Common Carp (Cyprinus carpio L.)[J]. Frontiers in Microbiology, 2021, 12.

最近文章